Hvor mange er egentlig klar over at et lite uskyldig katteklor, kan være årsaken til mange års sykdom? Ikke jeg iallfall... 

I går ble jeg kontaktet av en danske, og lagt til i en flåttsykdom gruppe... Hadde aldri hørt om Bartonella før jeg... http://snl.no/Bartonella_henselae-infeksjon  Men jeg vil ikke bli overraska om årsaken til fibromyalgi og ME ligger i dette lille kattekloret? Jeg kan veldig lite om det, men skriver litt om det jeg har funnet ut. Det finnes ikke kjempemye informasjon på norsk, men noe er det... Feks. fant jeg ut at min "psoriasis" kan komme fra dette... 

Bartonella kan smitte via katter, et lite klor kan være nok... Hjortelusfluer ( http://www.fhi.no/eway/default.aspx?pid=239&trg=Content_6489&Main_6157=6263:0:25,5999:1:0:0:::0:0&MainContent_6263=6489:0:25,6008:1:0:0:::0:0&Content_6489=6430:55529::1:6229:15:::0:0 ) og andre insekter kan også bære smitten. 

Jeg ble både bitt og klort av nabokatten, da jeg var ca 13-14 år. Den hadde satt seg fast, og jeg skulle få den løs. Smerten fikk den til å bite og klore. Jeg fikk en skikkelig flenge i fingeren, som ble voldsomt betent. Den verket voldsomt, og hadde en slags "støt følelse" i den konstant. Det tok lang tid, før fingeren var "bra igjen"!  Jeg oppsøkte aldri lege, og har aldri tenkt på dette som en mulig årsak en gang... Men den fingeren har aldri vært helt god igjen, og jeg har litt forandringer i benstrukturen der... (Det har slått seg ut noen knuter, og å bøye fingeren er innimellom veldig vondt... Den har litt reumatisme følelse innimellom). Jeg har alltid lurt på linken, (forutenom gener) i at både jeg og mine kusiner har mye samsvarende sykdommer ? Kanskje linken er denne katten? De bodde jo i hus med den! Både jeg og den ene av de, utviklet PCO, den tredje fikk Sarkoidose. Denne typen sykdom går bl.annet i blodet, og i perioder vil den kapsle seg inn i cyster. Noe som kan gjøre den vanskelig å oppdage. Slimhinne, indre organer osv. blir angrepet. Mange betennelsestilstander kan utvikles osv. osv...

Jeg tror det var funn i blodet mitt, som gjorde at denne dansken tok kontakt? Som jeg har nevnt før, er det mange ganger funnet antistoffer i blodet, og at jeg har unormal koagulering (klumpdannelser). Jeg ble forklart litt enkelt, at "kroppen min gikk til angrep på seg selv",  ala typen "kroppen både bremser og speeder på samme tid"... 

Etter en stund begynte jeg å bli sliten... Måtte legge meg et par timer hver ettermiddag, fordi jeg var så trøtt og sliten. Dette har vi avfeid, med ungdomstendenser... Etterhvert fikk jeg problemer med bronkitter. Mange bronkitter etter hverandre... Bartonella angriper ofte slimhinner, og gjerne bronkiene, etter hva jeg forstår. 

Bartonella schoenbuchensis fører til kløe, og har også sett nevnt, kløknuter... (Jeg har en på armen). I ungdommen fikk jeg også mange forbigående utslett, som ble tatt som reaksjoner på div. ting. Under svangerskapet fikk jeg atopisk eksem, og den ble ansett til å ligge latent i kroppen. Har heldigvis ikke sett noe mer til det...

MS (multi scleriose) og Borrelia burgdoferi lyme disease, er tilstander forskerne mener at kan ha opphav i Bartonella, eller mistolkes som MS rettere sagt. 

Symptomene overlapper veldig i andre typer flåttsykdommer, så jeg må finne ut mer om typiske Bartonella symptomer. Men jeg har iallfall sett at lungeproblematikken min, og psoriasisen er rimelig typisk.

For å få dette kartlagt skikkelig, må jeg sette meg ned å skrive opp alle symptomene jeg har hatt, og det er en langvarig affære... Bartonella blodprøvene fastlegene utfører, er visstnok for dårlige, så mange får diagnosen utfra symptomer osv. Så ofte kan det være nødvendig å oppsøke en av de klinikkene som har spesialisert seg på det feks. Balder klinikken i Oslo. 

Denne siden har et par linker til bilder, som er typisk for Bartonella "utslett" : http://flash.lymenet.org/scripts/ultimatebb.cgi/topic/1/121146 ( Jeg trodde dette var fordi man ble for tykk, for fort jeg... Disse hadde jeg nemmelig. ) 

Det er også sett sammenheng mellom denne nevrobartonellaen og problemer som ticks osv hos barn, født  av mødre med denne sykdommen. Sønnen min ble født med pusterytme problemer. Han har et par andre diagnoser, samt  uforklarlige ticks. Han er utredet for tourettes, og det er utelukket. 

Jeg vil oppdatere denne etterhvert som jeg finner ut av ting!  

Moren min har fortalt at da hun gikk med meg, fikk hun forgiftning av pultost. I dag fortalte hun at bestemoren min hadde blitt så syk at hun hadde måttet få tak i lege. Den ene kusina mi, som har slitt mye med astma, allergi og eksem, hadde også blitt veldig syk. Om det har noen betydning, vet jeg ikke, men det er verdt å nevne. Moren min hadde iallfall begynt å kaste opp, for å begrense innvirkningen på meg. 

Sommeren jeg fylte 6 år fikk jeg katt på bursdagen min. 

Til påske året etter fikk jeg hjernehinnebetennelse, og var innlagt på sykehus i 3 uker. Full antibiotika kur, ryggmargsprøver osv. ( Hjernehinnebetennelse kan komme av flåttsykdom). Fikk et nytt symptom i dag, som minnet meg på at jeg i barndommen hadde mye blemmer på fingrene. Særlig lillefingeren! Godt at det minner meg på alt! Tydelig at jeg reverserer langt tilbake... 

Jeg har hatt en udiagnosisert ADHD, hyperaktivitet, men ellers frisk! Hadde mange herpesutbrudd rundt munnen, hadde munnsår nesten støtt og dårlige negler. 

Da jeg var en 13-14 år, fikk jeg en stor flenge i fingeren etter katteklor/bitt . Denne ble voldsomt betent, og kunne klemme ut verk i flere uker. Veldig vond, og hadde en spenningsfølelse og støtfølelse i denne fingeren. Oppsøkte aldri lege. I dag er det "kuler" ved leddene på denne fingeren. 

En stund etter dette, begynte jeg å bli sliten. Sov et par timer på ettermiddagen osv. Hadde "kule på kast" med bronkitter og luftveisinfeksjoner. Begynte å bli bra av dette, men så var jeg i bilulykke i 1988. Samtidig husker jeg en episode, hvor jeg hadde en flått, eller en annen type insekt på armen som satt fast. Husker også det karakteriske utslettet, som ved Borreliose. Kan bare ikke huske når det var... Jeg var hos lege i 1986, fordi jeg hadde en "klump" i brystet, når jeg pustet ut og inn. Noe som var fryktelig ubehagelig. Hadde også litt tendens til halsbrann. Ref: journal

Var også til lege, fordi jeg hadde problemer med hoftene, og hadde ikke den mobiliteten som man forventer å finne hos barn. Røntgen viste forkalkninger.

Sommeren/ høsten -97, var jeg på Interrail med noen skolevenninner, hvor vi var innom Sverige, Danmark, Frankrike og tilsutt i Spania, som var målet.  

I 1988 var jeg i bilulykke, og fikk en dobbelsleng på nakken. Ble klemt mellom 2 biler. Jeg mistet "tidsperspektiv", og "kom til meg selv" igjen, etter flere kilometer på vei hjem. Mistet mye av hukommelsen min. Både kort og langtidsminne. Mest korttidminne. Får ikke med meg hva folk sier, hodet henger ikke med osv.

Kom også på at på første stedet vi bodde i -89, hadde vi en hund som fikk skabb! Både mannen min og jeg fikk store nyresmerter, og var på legevakta. Huset var invadert av mus, og vi hadde hørt om musepest! Det hadde IKKE legen!  Vi var skikkelig syke begge to, men det gikk jo over etterhvert. Vi har begge utviklet noe problematikk i etterkant. Begynner å se at det kan være mange muligheter for smitte her... HUFF... 

Fortsatt fra ulykken: Husker nesten ingenting fra den dagen. Morgenen etter kom jeg meg ikke ut av sengen uten hjelp. Det strammet så voldsomt på begge sider av halsen, og jeg kunne nesten ikke bevege hodet. Samtidig hadde jeg et stort hematom (blodutredelser/ansamlinger) i korsryggen. Bevegeligheten var elendig, og jeg hadde store smerter. Ble nærmest fnyst av, og ikke tatt alvorlig i det hele tatt. Noen behandling kan jeg ikke huske jeg fikk. Ikke en gang smertestillende... Det var pluss på flere blodprøver og blod i urin. 

Det gikk et par uker, så var det vel ganske ok. Jeg fortsatte på skolen, og hadde kvelds og helgejobb i tillegg. Jeg følte meg bare mer og mer sliten, samt at jeg begynte å føle nummenhet i kroppen. Jeg følte konstant sult, og gikk fra å være normalvektig til over 20 kg i pluss på under 1 år. Fikk skjelvinger, og skal som en med Parkinson. Klarte ikke holde i en kaffekopp, begynte å glippe alt jeg holdt i, og ukotrollerte rykkninger. Og den h.... duringa!! :-(  

 Da jeg måtte på do om natta, hadde jeg mange episoder, hvor jeg deiset i golvet, fordi bena ikke vill bære meg.Fikk sterke nakkesmerter, og bare det å ta seg en dusj, var et helvete. Jeg klarte ikke å holde armene over hodet, lenge nok til at jeg fikk vasket meg i håret. Måtte ta pauser. Alt ble et tiltak! Orket ingenting! Å gå opp en trapp, førte til kraftig melkesyre og tyngde i beina. Det gjorde vondt, pusta ikke riktig osv. Etterhvert fikk jeg "kortisolinnsprøytning" , nærmest angstanfall, pulsen kjentes tydelig, hjertet kunne begynne å galoppere osv. Brystkassen føltes veldig tung og vond. Jeg ble nummen i halve ansiktet, fikk bihulebetennelse, ble lyssky, orket ikke lyder, ville være alene. At noen tok på meg føltes som en plage. Huden ble gjennomsiktig, og jeg fikk lett blåmerker. Hodebunnen ble sår, og jeg fikk en 7- 8 forskjellige hodepiner i løpet av en dag. Kl.13 på dagen, var jeg fullstendig utslitt. Jeg reagerte på mat, og tok masse prøver, men ingen slo ut. Gikk konstant med sultfølelse/sug i magen, ble aldri mett. Fikk kronisk tykktarmsbetennelse, Ulcerøs colitt. Diare har fulgt meg siden jeg var ca 18-19 år. Jeg hadde smerte anfall utløst av mat. Gikk ut og inn hos leger og sykehus, men de fant bare små avvik i prøver, og aldri det samme. Normalt neste gang de ble tatt. Ca 1990 ble jeg operert for gallestein, og blæra hadde kraftig infeksjon. Anfallene ble borte. Det ble derimot ikke alle symptomene. I 1990 ble jeg gravid. Jeg merker sånt veldig lett, og oppsøkte lege altfor tidlig. Den tida testet man som regel sånnt hos lege. De begynte å mistenke at det satt i eggleder, så etter å ha sett "kun" 3 cyster i livmor, ble jeg laparaskopert. Ingen ting funnet, og aborterte en tvilling samme natt. Det har vært antatt at restene til den første laget infeksjon til den andre, men mulig det er helt feil. Iallfall mistet jeg et levende foster i ca uke 18, fordi fostervannet var så infisert, at det luktet ille og var helt grønt... Den ville aldri ha klart seg tiden ut der. Det ble antatt at jeg hadde nyrebekkenbetennelse, og jeg ble lagt inn for å få en kraftig antibiotika kur. Fikk både i pilleform og intravanøst, ca 1 døgn. Fikk også en diger kul i overgangen mellom nakke og skuldre, denne mente de kom fra MB Scheuerman, som egentlig er en typisk guttesykdom... Den er iallfall borte i dag. Massert ut av den alternative behandleren... Jeg fikk speilvendt syn, og fikk briller for det. I dag er det ok, men synet er dårligere. Har lansyn, men nærsynet er dårlig. Har en del forstyrrelser, som de kaller for øyemigrene... Når de anfallene kommer, ringer jeg alltid gubben, for å få han til å ringe meg et kvarter senere. Er redd jeg svimer av osv. Har hatt mye ledd"gikt" symptomer, hvor enkelte ledd er veldig vonde. I det siste før jeg stratet opp med natron, var det hælsmerter. Skikkelig støl og øm når jeg sto opp. Trodde det var senga det var noe feil med. Har også hatt mye vondt under beina, "urinsyre" tå osv. Mye merkelig og skremmende som skjer i kroppen... Er mye plaget med øresus for tida...  

 Jeg ble ikke gravid igjen etter det. Etterhvert konstanterte de PCO (Polycystisk ovariesyndrom) , cyster på eggstokken i ca 93-94, noe jeg fikk vite av fastlegen min 15 år senere! Den ene eggstokken var misformet av sammenvoksninger, og den andre var tett. Alt etter betennelsen i magen. Jeg ble operert, satt på eggløsningskur, og ble gravid 4 måneder senere. Dessverre døde denne gutten i magen. Og diagnosen var blodpropp. De fant antistoffer i blodet, men skjønte ikke betydningen eller sammenhengen ved det. Det var en positiv anti-Cardiolipin IgM prøve. (Denne tror jeg var sendt til Tyskland). Fikk da beskjed om at jeg hadde en autoimmunsykdom, og i praksis betydde den at jeg hadde en "glimrende mulighet å til å få hjerteinfarkt" da jeg ble eldre. Mulig det er dette som gir meg høyt kolestrol? Det vet jeg ikke... Jeg hadde mye brystsmerter konstant og trodde jeg var gravid "hele tida". Viste seg at det var betennelse i brysthinnen. Samtidig hadde jeg for mye S-prolaktin, som produserer melk... Klin kokko kropp...  

Jeg fikk også blå/røde striper i sidene på magen, men antok at det var strekkmerker. Nå vet jeg at det har med Bartonellaen å gjøre. Etterhvert utviklet jeg bare mer og mer symptomer. Symptomer fra ledd, væskeopphopning i fingrene kom tidlig, og senere i hele kroppen. Håndleddene verket som besatt, og jeg begynte å gjemme høyrehånda mi. Jeg fikk en sånn hånd, som man ser på mange med nevrologisk skade etter bilulykke. Sånn knekk i håndleddet. Jeg fikk store væskende sår på særlig lillefingrene, blemmer, og det klødde. Av og til var disse blemmene helt gule. Jeg ble rød og varm inni håndflatene, og det ble hvite prikker der. Det klødde og sved. Jeg fikk en dirring/during i kroppen, som kom tidlig. Maurtuefølelse er også en beskrivelse. Det kriblet i hele kroppen. Øresus, og piping. Fikk ikke sove, ble mer og mer anspent, og konstant SLITEN... Sliten, kvalm, halsbrann. Kvalm, kvalm, kvalm... Så fikk jeg store sår på leggene, de brant, var varme, klødde meg til blods osv. Og stinne av vann, som tømmerstokker... Jeg lå veldig mye! Orket ikke røre meg... Orket ikke lys, lyd, hadde bare lyst til å dra dyna over hodet, og bli der! Jeg var minst like sliten, da jeg sto opp om morgene, som før jeg la meg. I dag kalles det ME.

Jeg fikk mange lungebetennelser... Tilslutt hadde jeg 3 på rappen, og var i ferd med å få den fjerde. Jeg følte at om jeg fikk den, ville jeg gi opp, og rett og slett dø... Hadde et fullstendig flatt immunsystem, og orket ingenting. Det var da jeg oppsøkte alternativ behandler! Det beste jeg noengang har gjort! Sakte men sikkert, fikk hun meg på beina igjen, og i 98 fikk jeg sønnen min, som hun skal ha en stor del av æren for at gikk bra! :-) 

Det var først mange år senere at jeg fikk et navn på det.... Jammen du har jo fibromyalgi! For meg hørtes det mer ut som en samlebetegnelse: Vi vet ikke hva som feiler deg, så vi kaller det fibromyalgi...

Jeg ble sykere og sykere, fikk astma, var i ferd med å få diabetes 2. Fikk beskjed om at jeg hadde KOLS, igjen en betegnelse på noe "vi" ikke vet hva er... Nå da Kolsen er borte, mener de at jeg ikke hadde det likevel...

Så i perioder kom psoriasisen i henda og på føtter. Kunne ha det i noen år, så ble det borte en stund, for så å komme tilbake. Jeg begynte å ane en viss sammenheng i utbrudd, med hva jeg spiste, men ingenting hjalp... Behandlingen var oftest rettet mot symptomet, og ikke underliggende årsak. Prøvde Meteroxat eller hva det kalles (mild cellegift), i noen måneder, men bivirkningene var verre enn at det var noen bedring. Nå med 14 dager på natron, lages ikke utbrudd, eller ny tørr hud. Det er nesten borte...

Det er en milion andre symptomer også, men alt er ikke like lett å huske...

Får skrive litt ettersom jeg kommer på det!

Og altså... Det er mye som tyder på at jeg har både Borreliose og Bartonella... Og symptomene avhenger nok av hvor mye man er angrepet... For meg ble det mange år i forverring, før det snudde, og ble mer og mer levelig. Det skjedde ikke av seg selv... TWAR har også blitt ført tilbake til Bartonella forresten. MS og SLE er også sett at kan være en mistolket flåttsykdom. 

Kom også på noe annet... I svangerskapet fikk jeg et bitt, av enten mygg eller klegg. Dette var på sensommeren. Det hovnet opp voldsomt, og det begynte å gå en blå stripe videre oppover. Noe alternativ behandleren min sa, at kunne tyde på blodforgiftning. Hun ble voldsomt bekymret, og ba meg oppsøke lege. Og ihvertfall om det kom så og så langt oppover armen. Jeg oppsøkte ikke lege for det, det var jo bare en reaksjon på et "myggbitt"... Like etter fikk jeg en durabelig influensa. Fikk påvist både A og B virus. Jeg lå rett ut i 3 uker, og orket nesten ikke røre på meg. Alt gjorde vondt, sto jeg oppreist, svimlet det for meg. Jeg hostet av et ribbein. Jeg husker dette særlig godt, fordi fetteren min skulle gifte seg 5. august. Jeg var så sint og gråt, fordi jeg gikk glipp av det. Skal love at om jeg hadde greid å stå på beina, hadde jeg reist. Men det var ingen sjanse! Dette er den verste influensaen jeg noengang har hatt! Fikk også dobbeltsidig lungebetennelse.  

Akkurat nå føles ting veldig bra! 14 dager på natron har tatt vekk det verste... Jeg kjenner fortsatt at noe ligger og murrer, så det tar nok lang tid å bli kvitt det... Bl.annet er lungene fortsatt irriterte. Skal til lege senere i dag, og få en type medisin jeg må ha for lungene. Antibiotika vil jeg vente med. Natron har til nå gjort en så god jobb, at den skal få sjansen en stund til!  

Har også begynt å få takke meldinger og telefoner fra både kjente og ukjente, som har begynt å føle på natronens gode virkning. Hun ene hadde fått ned blodsukkeret sitt for første gang. Folk mister sykdomsfølelsen osv... :-)   

Det er skremmende å se hvilken utvikling Bartonella og Borreliose kan ha... Første stadie kan være depresjon, tvangstanker, ADHD, Asperger, autisme osv. Senere i livet kommer Schisofreni, Alzheimer osv... Nok grunner til å få stoppet det tidlig altså... :-(  

Se her: http://www.youtube.com/watch?v=Zj9zBXPutvs&feature=youtu.be

Fikk denne i dag... Og den forklarer kanskje hvorfor stress, påkjenninger osv, kan utløse sykdom. Såfremt det ligger en bakterieinfeksjon ala Borreliose eller Bartonella i bunn... Noen blir aldri syke, selv om de kan være smittet feks. Mens andre blir kjempesyke... 

MILD BINYREBARKSVIKT

Binyrebark-svikt innebærer lave KORTISOL-nivåer i kroppen. Det skjelnes mellom mild, moderat og uttalt svikt. Uttalt svikt kalles "Addison's sykdom", og skal behandles av endokrinologer (=hormonspesialister). For de fleste som leser dette fordi de skal starte med Cortef-behandling, vil det være snakk om en lettere dysfunksjon i binyrene (eller i reguleringen av binyrene fra hjernen) som vi kaller MILD binyrebark-svikt. Det er viktig å skille klart mellom klassisk uttalt binyrebark-svikt ("Addison's") og mild svikt. Mild binyrebark-svikt er sannsynligvis et mer utbredt problem enn vanligvis antatt. Kortisol er et livsnødvendig hormon som produseres i barken (de ytre lagene) av de to små kjertlene som sitter som en kalott på toppen av hver nyre og kalles BINYRENE. Under stress kan vi ikke leve lenge uten dette hormonet. Kortisol-nivåene har en naturlig døgnvariasjon med en topp ca kl 8 på morgenen, og avtar utover dagen og kvelden til bunn rundt midnatt for så etterhvert å stige frem mot morgenen. Kortisol er vårt viktigste forsvar mot stress i alle former, inkludert kortvarig og langvarig psykisk stress og påkjenninger, fysisk hardt arbeid og påkjenninger, høyt tempo på jobb og/eller privat (uten at man gir seg nok tid til hvile og å hente seg inn, kan heller ikke binyrene få "hvilt" mellom "kortisol-slagene"), lavt blodsukker, sykdom av forskjellig karakter - ikke minst infeksjoner som for eksempel forkjølelse og influensa, etc.

Når en person utsettes for en stresset situasjon eller ekstra påkjenning, vil en normal binyre-respons gi en solid økning av utskillelsen av kortisol i blodet. Det kan innebære en mangedobling av nivåene av kortisol i forhold til grunn-nivåene når binyrene ikke er stresset (opptil 10-dobling av nivået ved ekstremt stress). Over tid kan overdrevet stress trolig føre til "utbrente" binyrer og gi mild til moderat binyrebark-svikt (=Adrenocortikal Insuffisens). Binyrebark-svikt kan også oppstå spontant (uten åpenbart stress i forkant). En mulig årsak kan være en auto-immun prosess mot binyrene. Ofte vil det være en arvelig disposisjon til stede. Hos en del med lav binyre-funksjon sitter problemet egentlig i et område av hjernen som heter Hypothalamus, eller i hypofysen. Disse to er kroppens sentrale kontrollorganer for all hormonell aktivitet ( kortisol, tyroksin, østrogen, progesteron, testosteron etc.)

Det mest karakteristiske symptom på binyre-svikt er manglende evne til å håndtere og tåle stress. Stress fører derfor ofte til en følelse av utmattethet og tretthet. Dette kan for mange gi en følelse av kronisk tretthet og utbrenthet. Andre typiske symptomer er lavt eller svingende blodsukker, nedsatt mental kapasitet, depresjon, svakhetsfølelse, kuldefølelse. Trolig har mange med gjentatte infeksjoner, allergi, astma og eksem, mat-intoleranser, autoimmune tilstander, kronisk tretthetstendens og postviralt utmattelsessyndrom (ME) en varierende grad av binyrebark-svikt. Kortisol har en kraftfull modulerende effekt på immunsystemet, og affiserer også energiomsetningen (glukose, protein, fett), og sentralnervesystemet (hjernen).

Jeg MÅ bare skrive et eget innlegg om dette i dag! :-) Jeg gjorde en helt merkelig oppdagelse i går kveld, som jeg syns bekrefter veldig mye! 

Jeg har vært veldig usikker på, om ikke jeg kunne være smittet av Bartonella FØR hjernehinnebetennelsen osv. I går fikk jeg symptomer som jeg hadde som barn. Fikk masse blemmer på lillefingeren min! Dette hadde jeg masse av i oppveksten... MEN en enda snålere og uvirkelig opplevelse, var at etter at jeg la meg i går, fikk jeg skikkelig ANGST! Jeg kjente hvordan kortisol stresset opp hjertet mitt osv, og at jeg var i ferd med å la angsten ta skikkelig overhånd! Heldigvis har jeg lært å håndtere det litt i det siste, så jeg bare pustet rolig, og tenkte: Slapp av! Du vet at hjertet ditt er OK, så bare la det holde på! SÅ skjedde det noe rart... Jeg husket noe jeg ikke har tenkt på... Da jeg var lita hadde jeg store nerveproblemer, og gikk på tabletter et par års tid! Og jeg var plutselig "inne" i denne lille jenta, som kjente på denne angsten, og hvor REDD det gjorde henne! Redd for å dø! Redd for mørket! Redd for å være alene! Redd for at foreldrene skulle dø! Redd for krig! OSV OSV...  Altså utløst av disse STRESSHORMONENE og KORTISOLUTSPRØYTINGENE. Jeg ANTE jo ikke hva det var! Men det er en voldsom indre URO, hjertet banker, du kjenner pulsen osv! SØVN blir nesten UMULIG! 

Da jeg fortalte dette til sønnen min i dag, ble han VELDIG ivrig! Dette kjente han igjen! "Begynte hjertet ditt  å banke da, mamma? "  ( Han har hatt søvnforstyrrelser hele livet, og er diagnosisert med bl.annet ADHD) Han fortalte at det eneste som hjalp for han da, var "DR.PEPPER" eller sukker...  (Min tanke da, er at det kanskje fikk tankene vekk fra "angsten" ?

Altså dette kjente jeg igjen som MIN indre uro, min angst som barn! Utløst av disse Kortisol "anfallene". De kommer når man skal prøve å slappe av, for da frigjøres disse stresshormonene. Og man får kribling i kroppen osv...

Alt dette igjen er utløst av denne bakterieinfeksjonen fra flått, som "påvirker pannelappen" ( fant ikke det bildet nå, men skal lete å legge det inn).

Tror dere meg IKKE ? Så søk på Bartonella henslae osv... Vis det til legen deres... Leser dere bloggen min, så ser dere etterhvert sammenhengen, slik jeg gjorde!

Det er også lagt fram forskning på at dette påvirker fra mor til barn allerede i magen... Min sønn ble født med "typiske" ting... Pusterytmeforstyrrelser, rykkninger, etterhvert uforklarlige ticks osv... Dette gir etterhvert forandringer i hjernen osv... En typisk ting, tenkte jeg litt på da moren min sa: Han var da en helt normal unge! (Han er jo fortsatt det, men sliter med en del... ) Han er forøvrig satt på natron kur, som jeg selv skal stå 100 % inne for! Denne utviklingen MÅ stoppes! Og jeg VET ingen bedre måte enn natron akkurat nå! Jeg kjenner jo selv hvordan det revereserer mine symptomer og plager, og det er godt nok bevis for meg! :-)

Jeg er utstyrt med en sterkt analytisk hjerne, som kan være en pest og en plage, men også en gave! Jeg har i alle år stusset over sammenhengen mellom psykisk stress og alvorlig sykdom. Feks kreft. Uten at jeg skal gå inn på å diskutere kreft, så vil jeg likevel lufte noen tanker. Har hørt lignende som denne mange ganger... "Først døde mannen hennes, så døde bikkja og, og nå har hun jammen meg fått kreft selv! Ja, noen får ALT assa! " . Om man da ser på sammen hengen mellom hypofysen og binyrene feks... Kortisol dannes i binyrebarken ( http://no.wikipedia.org/wiki/Kortisol ). Syntesen og reguleringen er nøye regulert av sentralnervesystemet som er meget følsomt for negativ tilbakekobling fra kortisol og syntetiske glukokortikoider. Utskillelsen av kortisol fra binyrene stimuleres av hypofysehormonet ACTH, og er kraftigst i tidlige morgentimer. For høye kortisolnivåer gir Cushing syndrom, mens kortisolmangel (for eksempel etter brå avslutning av glukokortikoidbehandling), er en potensielt livstruende tilstand, Addisons sykdom. Addison er når natriumnivået er lavt, og Kalcium for høyt, som er en alvorlig livstruende tilstand. Hva er natrium, jo SALT... Hva er natron? Jo, SALT, bikarbonat altså natrium. Når natron regulerer dette, begynner det virkelig å bli interessant. Cushing er motsatt.  Cushings sykdom eller Cushings syndrom er en gruppe symptomer som fremkommer ved dannelsen av for mye kortison og andre hormoner i organismen. Mb Cushing (Cushings sykdom) eller endogentCushings syndrom skyldes en svulst i hypofysen (hjernevedhenget) som produserer et binyrestimulerende stoff (ACTH).^[1]

Symptomene omfatter fedme som begrenser seg til ansiktet og selve kroppen, muskelsvekkelse, tap av kalk fra knoklene, høyt blodtrykk, tibakeholdelse av salt og vann i kroppen, for mye sukker i kroppen og og til slutt utskillelse av sukker i urinen. Pasienten får dessuten ofte krum rygg, nedsatt kjønnsfunksjon og blir hårete.

Overproduksjon av disse hormonene kan skyldes en svulst som er under utvikling i binyrene, forsterket nydannelse av vev i binyrebarken eller en svulst i hypofysen. Tilstanden kan også oppstå ved langvarig inntak av store doser kortison.

Jammen jeg har ikke opplevd noe sånt, tenker du kanskje? Der var min erfaring på Skogli god å ha... Jeg stresset ikke i hodet, men i kroppen! Dette gjorde meg enormt sliten, så jeg måtte utsette alle avtaler til dagen etter. Jeg måtte legge meg rett og slett, fordi kroppen stresset så jævelig! I hodet var jeg rolig som få...  

Når da natron balanserer dette, da det ikke bare er et salt, men et potent bikarbonat, med over 8 i ph, begynner man kanskje å ane sammenhengen? Jeg ligger forøvrig mer i Cushing gata, og har fått merke det på kroppen... Likevel har jeg mange ganger fått målt for lite natrium verdier og andre ubalanser. Det kan tenkes at også Magnesium er med på å få ned for høyt kalcium, og fjerne hjertesymptomene en får!

Natron dreper jo bakteriene, ved å øke balansen i kroppen. Sånn at de gode får leve og får bedre kår. Om det klarer å ta knekken på det helt, gjenstår å se... Men i MIN kropp skal det få sjansen! En liten halv teskje, er uansett ikke skadelig. For natrium må vi ha! Og alle er obs på hva som skulle skje om vi får for mye salt, men at for lite er enda mere farlig er de ikke så obs på...

Jeg har fått påvist alt dette, så det er lett for meg å sette det i sammenheng, men jeg håper at flere også vil se det! Jeg har cyste på hypofysen, cyste som kommer og går på binyren osv. Bakteriene fra flått kapsler seg inn i cyster... 

Så vi må ha bedre tester! Der ligger svaret! Særlig på Bartonella, som er sykt lett å få! Et lite katteklor, bitt eller insektsbitt, er nok!  Og et bikarbonat er nødvendig å tilføre! Mat i seg selv er ikke nok! Altså PH behandling, som alt dette startet med! 

VIKTIG! Istedet for å rushe til kjøkkenbenken nå, burde man ta en tur til lege å få målt alle nivåer av natrium, kalsium, magnesium osv... Spør om du kan få begynne å ta litt natrium tilskudd for å prøve. Du bør se på hva du har ubalanser i. Få tatt blodtrykk osv. Selv har jeg brukt Magnesium i mange år. Dette bedret noe, men ikke alt... Jeg kjenner kroppen min så godt, at jeg kjenner når det er tid for kalsium, og da tar jeg rett og slett en banan... Men ALLE kjenner ikke kroppen sin så godt som jeg gjør, derfor er det ekstremt VIKTIG å bli fulgt opp av lege! Jeg gjør det! De kan også skrive ut natrium tabletter. Det er viktig å drikke mye... Særlig sitronvann, fordi det hjelper til å rense ut, og sørger for å få "skyllt" igjennom systemet. Natron har sterk rensende effekt, og man er mye på do, da det løsner. En banan kan løse de verste hjertesymptomene, som kommer ved ubalanse i stresshormonene...  Blir det alvorlig ubalanse, kan man svime av, hjernen svelle osv. SÅ TA DET SAMMEN MED LEGE! Det betyr ikke at bikarbonatet er feil, men at ubalansen må rettes med det man mangler... 

ELLERS bør vi stå på for å få skikkelige tester... Galaxy i USA har vel de beste pr. i dag. Men Norge burde jo kunne få kjøpt inn det ?? Her trengs det sikkert opplæring osv... De må vite hva de finner, da de finner det... Jeg har masse kliniske funn, men INGEN har visst hva de har funnet! 

Natron har for meg ført til så mye positivt! Jeg har ingen syreproblemer, magen fungerer og smertene borte, jeg tåler ALL mat, til og med melk! Psoriasisen er nesten borte, bare litt rød hud og bittelitt tørt igjen. Smertene i kroppen er borte, men sitter igjen med en litt mørbanka følelse... Hodet kjennes fortsatt, men hjernen  fungerer på en helt annen måte OSV...Hjertet er mer perfekt enn noengang, ingen ekstraslag eller at det hopper over... Og blodtrykket var perfekt! Ikke vann i kroppen, vekten går ned. Fettet over magen er sterkt redusert osv! 

 Svenskene er på vei... :-) http://www.dagbladet.no/2012/06/11/nyheter/flatt/smitte/borrelia/syk/21990144/

Selv om det bare kommer fra ei husmor i Ringsaker!  Vi MÅ ha bedre tester! Og de må innse at et bikarbonat, som natron er viktig! Ikke all denne antibiotikaen, som kan gjøre vondt verre!  

http://www.dagbladet.no/2012/06/11/nyheter/flatt/smitte/borrelia/syk/21990144/

Flåttsykdommer gir infeksjon i sentralnervesystemet, og fungerer som en forgiftning. Den forgifter sakte, men sikkert hele kroppen. Og kroppen danner etterhvert Laktat (melkesyre) for å beskytte seg. Dette legger seg i musklene, og etterhvert dannes fett, for å beskytte indre organer... CO2 opptaket i blodet, blir sterkt redusert... Kroppen begynner dermed en brems og Speed prosess, som kan merkes særlig ved utslipp av kortisol, hjertebank, at man kjenner pulsen veldig tydelig og forklarer kanskje duringen/ skjelvingen/ kriblingen/maurtuefølelsen som de fleste merker veldig godt! Så forholdet mellom hypofysen og binyrebarken er en kjempegod indikasjon på hva som skjer... Deretter sendes smerteimpulser og symptomer rundt i kroppen i full speed. Mange orker feks. ikke å bli tatt på, fordi det regelrett gjør vondt. Hårbunnen føles sår, vondt under beina, balanseproblemer osv. Det er utrolig hvor mye dette setter i gang!  Dette er veldig enkelt forklart av ei uten medisinutdanning  

Siden de aller fleste av oss har Bartonella i kroppen, vil det neppe hjelpe å teste alle sammen... Noen kan gå livet igjennom uten å merke særlig mye til det. I stor grad menn... Kanskje fordi de har evnen til å takle stress bedre? Mange får utløste symptomer fra sterk fysisk eller psykisk påkjenning. Bilulykker, plutselig død i familien, ekstrem trening eller sport er noen eksempler. Influensa er også en typisk utløser.

Dette garanterer at du er smittet :

Borrelia smitte: En sikker indikasjon er utslettet, som viser seg som en ring på bittstedet. Den er rød i ytterkant, og kan minne om en psoriasisflekk... Etterhvert vokser den, blir mer brunlig, inntil den forsvinner. Mange husker ikke utslettet, og setter det ikke i sammenheng. Den kan godt klø en del.

Bartonella: Utslettet her ser ut som typiske strekkmerker, de oppstår som regel i sidene på magen. De er blå/rød i fargen, og de "slanger" seg gjerne litt oppover. Det finnes bilder på nett. Noen får også en nesten nettaktig blålig forandring i huden ved feks sol og varme.  Munnsår,Herpesutbrudd, soppinfeksjoner har også opphav i disse bakteriene...  Særlig Herpes har visstnok opphav i Bartonella. En kul mellom skuldrene, i nakken, er et tydelig tegn på infeksjonen.  

Twar: Har visstnok opphav i Bartonella. 

Spontane reaksjoner: Det kan være så mangt! Hjernehinnebetennelse, eller betennelse andre steder. Nyrene og lungene virker særlig utsatt.  Det er særlig her det settes i sammenheng med kronisk sykdom.

Typiske første funn, kan feks være blod eller protein i urinen etter dyrking. Lett tegn til infeksjon. Forhøyede hvite blodlegmer, trombocytter osv.  

Kløknuter... Disse kan klø voldsomt i perioder, bli rød osv. Scoliose, klump mellom skuldrene i nakken. Framoverbøyd, lut holdning, kommer senere, etter noen års smitte. 

Barn som er født med smitte, har ofte pusterytmeforstyrrelser, rykkninger eller ticks. Disse ticksene vedvarer, eller kommer tilbake. Så mange vil nok bli utredet for tourettes... ( Min sønn ble også født litt blå, uten at de kunne skjønne hvorfor. )

De som utvikler sykdom:

Her er variasjonene mange, men jeg ser at øresus, klump i brystet, magesmerter uten funn, uforklarlige raserianfall, angst, hjerte"forstyrrelser" , hjertebank, sterkt merkbar puls, nakkesmerter, ryggsmerter, nyresmerter, klump i halsen, pusteproblemer, halsbetennelser, sterk hodepine, gjerne forskjellige "belter" i hodet osv, bare er noe av det som går igjen...Svette i henda, nattsvette, særlig over bringen, halsbrann, sure oppstøt, kronisk tykktarmsbetennelse, matintoleranser, Diabetes 2, høyt blodtrykk, magesmerter, uforklarlig vektøkning/nedgang, øyesymptomer, svie, kløe, forvrengt syn, øyemigrene, øresus, balanseproblemer, lammelser osv.  Mulig symptomene kan variere ut fra hvilken type smitte man har?  

Infeksjonen sitter i sentralnervesystemet, og fungerer nærmest som en forgiftning. Den angriper lymfesystemet, og kan kanskje forklare triggerpunktene hos FM og ME pasientene. Den angriper hvor som helst, og gjerne i slimhinner. 

Siden bakteriene kapsler seg inn i cyster, vil de alltid være en sikker indikasjon på smitte. Hudutslett er alltid forbundet med smitte. Særlig små blemmer med puss, men også andre typer. 

Blodprøvene vil etterhvert slå ut på anti stoffer... Min slo ut på anti- Cardiolipin ImG. Denne prøven ble sendt til Tyskland, mener jeg. Høyt kolestrol og klumpdannelser ble funnet svært tidlig. Høyt kolestrol, for tykt blod, for høyt fettinnhold osv.

Typisk diagnose vil bli autoimmunsykdom og uspesifisert hormonforstyrrelse. 

For videre symptomer henvises til Borreliose forumets liste. 

BEHANDLING: 

Pr. i dag brukes gjerne Doxyciline.

For cystene brukes Artemesia Annua, for å fjerne beskyttelsen rundt cystene.

N-Acetylcystein 750 mg morgen og kveld for cellene. (Denne er på registreringsfritak.)

Kan bruke Bronkyl istedet.

MIN EGEN Behandling:

Natron   ( halv teskje i et stort glass vann) om morgenen på tom mage. 

Drikker mye vann med sitron, for å hjelpe utrenselsesprosessen.

Magnesium

Vanlige vitaminer  innimellom (Er litt forsiktig med hva jeg tar)

Av og til en banan for Kalcium, om hjertet blir for urolig. 

Etter 2 uker fikk jeg Albyl-E, for å tynne blodet. 

Og Bronkyl for å hjelpe lungene, da det er der det sitter mest igjen. 

Kommer til å bruke natron en stund til, og har den ikke tatt det da, prøver jeg Doxyciline for å få tatt resten. 

( Jeg er lenger på 2 uker, enn de fleste er på 1,5 år! ) 

Ved natron vil man merke sterk avgiftning. Symptomene reverserer, så man vil merke forverring i starten. Det varer ikke mer enn en dag eller to, før man kjenner igjen andre gamle symptomer. Det er viktig å holde på lenge nok, og holde styr på verdiene... Slik at ingenting blir altfor høyt, eller alt for lavt. Hjertebank og kortisol vil alle merke, da det er her problemet ligger. Da er det viktig å tenke at dette ikke er farlig, og puste rolig til det slipper... Ta gjerne blodtrykket ofte... Alle med denne smitten har hjertesymptomer, men de fleste er helt ufarlig. Går man derimot for lenge vil det kunne forårsake rytmeforstyrrelser. Og klumpdannelsene kan føre til blodpropp. Alt dette henger sammen med infeksjonen, hvor rart det enn høres ut... Jeg fyller hele tiden ut informasjon jeg finner ut på bloggen min: heidishverdagspjatt.blogg.no, og henviser gjerne til informasjon som ligger på nett, særlig amerikanske og tyske sider... Det er særlig Bartonella man skal være obs på, siden det smitter voldsomt lett... Og den slår ikke ut på Borrelia prøver.

Prøvene mine fra i går, 15 dager på natron, viser fortsatt lett infeksjon og høyt kolstrol, ellers kun små avvik, som årene før... Jeg har både Borreliose og Bartonella, jevnført sikre utslettstegn.  

Den sikreste prøven på Bartonella er her: http://www.galaxydx.com/web/ 

Kilde: http://www.lymedisease.org/lyme101/coinfections/bartonella.html

Bartonella Introduction

Introduction

Bartonella are bacteria that live inside cells; they can infect humans, mammals, and a wide range of wild animals. Not all Bartonella species cause disease in humans. Bartonella henselae causes an important emerging infection first reported in 1990 and described as a new species in 1992. It is mainly carried by cats and causes cat-scratch disease, endocarditis, and several other serious diseases in humans.

Bartonella bacteria are known to be carried by fleas, body lice and ticks. Scientists suspect that ticks are a source of infection in some human cases of bartonellosis. People with tick bites and no known exposure to cats have acquired the disease. People who recall being bitten by ticks have been co-infected with Lyme and Bartonella. More research needs to be done to establish the role of ticks in spreading the disease.

Scientists have identified several species of Bartonella. One is carried by sand flies in the Andes Mountains in Peru,Surveys, and Ecuador. Another is found worldwide in human body lice. Bartonella bacteria have been found in the European sheep tick. Five different Bartonella species have been detected in 19.2% of I. pacificus ticks collected in California.

Symptoms

Bartonellosis is often mild but in serious cases it can affect the whole body. Early signs are fever, fatigue, headache, poor appetite, and an unusual, streaked rash. Swollen glands are typical, especially around the head, neck and arms. Burrascano suspects bartonellosis when neurologic symptoms are out of proportion to the other systemic symptoms of chronic Lyme. He also notes gastritis, lower abdominal pain, sore soles, and tender subcutaneous nodules along the extremities. Lymph nodes may be enlarged and the throat can be sore.

Diagnosis

Polymerase chain reaction (PCR) and tissue biopsy can be used, however they are also insensitive, as are standard blood tests.

Treatment

Erythromycin and doxycycline have been used successfully for standard Bartonella, but Burrascano suspects that tick-borne Bartonella is different and recommends levofloxacin or, for children under 18, azithromycin.

Typisk "varme" utslett av Bartonella under her. Hentet fra www.Dermis.net

 T

Og Wikipedia: Den behandlingstida var jammen optimistisk! :-( 

Bartonella

Fant denne i dag... 

http://www.personalconsult.com/articles/lyme-sykdom.html

LYMES SYKDOM OG VOLD, OVERFALL,
MORD, HUSBRÅK OG RASERI

For det første skal jeg erkjenne at min predisposisjon er at Lyme nesten aldri finnes alene i en flåttmage, og at laboratorieundersøkelser for å finne Babesia, Bartonella og andre alvorlige infeksjoner i flått er svært begrenset, så har også testene som brukes på mennesker en forferdelig følsomhet hos klart positive pasienter. Disse laboratorieprøvene tester vanligvis bare for én art mens mange flåttinfeksjoner er skadelig for mennesker.

Min andre predisposisjon er at mange flåttinfeksjoner forårsaker uro, raseri og vold i en liten prosentandel av pasientene. Alle er i hjernen, men jeg tror BARTONELLA er den mest alvorlige årsaken til psykiske problemer som vold, overfall, mord og uoverlagte drap. Ingen i verden vet hvor ofte Bartonella fører til disse handlingene, fordi ingen investeringer er gjort for å oppgradere teknologien med tanke på å oppdage de mange artene som finnes. I tillegg har jeg skrevet den eneste store Bartonellalæreboken på ti år.

***

EN MOR'S ERFARING MED
EN VOLDELIG LYMEINFISERT SØNN

Jeg hentet min sønn inn i hjemmet mitt og adopterte ham i en alder av tre. Han hadde allerede vært på psykiatriske sykehus på grunn av voldelig adferd. Yale fortalte meg at da han var fire, hadde de ingen tvil om at når han ble eldre ville han drepe noen, og de presset meg til å legge ham inn på en psykiatrisk avdeling.

Han ble plassert i høyt spesialiserte skoler, og ekspertene på disse skolene kunne ikke hjelpe ham. Han ble utvist fra den ene skolen etter den andre. Jeg tok ham til utallige leger og psykiatere. Han har vært på mange forskjellige medikamenter (inkludert flere år på en cocktail av Lithobid [Lithionit], Tegretol, Abilify og Zyprexa) og mange forskjellige dietter og adferdsopplegg.

En av disse legene var forfatteren av boken "The Bipolar Child," Dimitri Papolos. Dr. Papolos sa at Nick var et av de mest alvorlige tilfellene av bipolar lidelse hos barn han noensinne hadde sett. Han har tatt runden i mange sykehus som Hall Brooke, Four Winds, Natcheaug, St Francis, Danbury, St Raphael's, White Plains, og Westchester. Noen av disse stedene han har vært tre eller flere ganger. Ingen av institusjonene har kunnet hjelpe ham.

Jeg kan ikke engang begynne å telle antall besøk på akuttmottak. De ansatte ved Danbury Hospital akuttmottak kjenner meg ved navn.

Behandlende psykiater på Four Winds-sykehuset fortalte meg at Nick var det verste tilfellet av bipolar lidelse hos barn hun noensinne hadde sett, de kunne ikke hjelpe ham, og etter seks innleggelser, sa de at de aldri ville ta Nick tilbake.

Sist han var på Danbury Hospital ble han fraktet med håndjern bak i en politibil fordi han forsøkte å drepe noen med en kniv. Selv om han var et barn, ble han plassert i voksenavdelingen og sosionomen ved Danbury Hospital prøvde i tre uker å finne en plass på pediatriske avdelinger, men kunne ikke finne et eneste sted som var villig til å ta ham, og han fortalte meg at han hadde søkt overalt på det amerikanske fastlandet

Jeg ble fortalt mange ganger at Nick trengte å bli institusjonalisert. Og jeg visste at det betydde for resten av livet. Et liv med daglig fysisk og kjemisk tvang. Ingenting og ingen syntes å være i stand til å hjelpe dette barnet.

Ingenting kunne stoppe hans morderiske og suicidale raseri.

Inntil en modig doktor diagnostiserte Lymes sykdom.

Og etter en lang og kronglete vei, var Nick et totalt annerledes barn.

Forårsaker Lyme sinnslidelse og voldelig atferd?

JA!

Det finnes absolutt INGEN annen forklaring for hva som skjedde med min sønn.

ALLE symptomene hans var psykiske.

Ingenting annet kan forklare for den totale forandringen i livet hans.

Enhver, hvor som helst som tviler på at Lyme fører til psykiske lidelser og voldelig adferd, inkludert morderisk raseri, må høre på meg.

Det er absolutt INGEN annen forklaring i det hele tatt på den fullstendige og dyptgripende endringen hos min sønn.

Behandlende psykiater på Hall Brooke sa det selv, (det vil si inntil han ble presset av "høyere instanser" til å holde kjeft). Han sa selv "det må være Lymebehandlingen, det er ingen andre mulige forklaringer på endringene til Nick. "

Jeg har ingen medisinsk bakgrunn, jeg er kunstner og kunstlærer. Derfor kan jeg ikke begynne å forklare hva som skjedde med sønnen min med medisinsk terminologi.

Jeg er bare vitnet til hva som faktisk skjedde.

Er han unik? Selvfølgelig ikke.

Jeg mistenker at det er mange mennesker der ute som lider av en viss grad av psykisk lidelse og/eller Lyme raseri og skjuler det og snakker ikke engang om det i sine egne Lymesamfunn på grunn av stigma knyttet til dette og fordi de er redde for å bli utstøtte.

Noen frykter nok en sammenheng mellom sin Lymesykdom eller andre rådyrflåttinfeksjoner og psykiske lidelser eller voldelig adferd, men jeg sier ikke at dette er mest Lymepasienter. Jeg sier bare at Lyme går inn i hjernen, og forårsaker alvorlige personlighetsforstyrrelser hos noen mennesker.

Vi må fortelle verden sannheten om denne sykdommen og de andre flåttbårne sykdommene. Sannheten er at det forårsaker mental sykdom, voldelig adferd, og ja noen ganger ekstrem voldelig adferd.

Donna

Lærer

Moren til en 15 år gammel vakker, ung mann

https://no.wikipedia.org/wiki/Babesia#Diagnose

Babesia

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi

Babesia

Babesia er en encellet protozoan blodparasitt som man har påvist i blant annet flått, trekkfugler og kveg. Det finnes over 100 varianter av Babesia-parasitten, men kun fire typer gir normalt sykdom hos mennesker: Babesia microti, Babesia duncani, Babesia divergens, og Babesia venatorum. Babesia kan smitte fra flått til mennesker (zoonose). Parasitten angriper i hovedsak røde blodceller og kan gi feber og frysninger som kommer og går, influensalignende tilstand, leddsmerter, følelse av mangel på luft, og stor utmattelse. Symptomene kan imidlertid variere betydelig fra babesiavariant til babesiavariant og individuelt mellom personer. Selve parasitten kalles Babesia, mens sykdommen denne parasitten gir normalt går under betegnelsen Babesiois.

Innhold   [skjul]  1 Babesia i Norge 2 Babesia utbredelse ellers i verden 3 Smitte 4 Diagnose 5 Behandling 6 Referanser 7 Eksterne lenker

Babesia i Norge [rediger]

I Norge ble man under et studie gjort i 2012 overasket over at utbredelsen av Babesia venatorum var såpass stor blant flått på Sørlandet som den var. Ca 1% av flåtten der fikk påvist Babesia duncani.Veterinærinstituttet har i 2012 varslet om faren for at både dyr og mennesker kan få denne parasitten ved flåttbitt: «Babesia er en encellet parasitt som finnes i mange ulike varianter. Nå viser en ny studie at variasjonen og delvis utbredelsen av slike Babesia-arter i flått i Norge er større enn forventet. Tre nye varianter er nå funnet i Norge. Utbredelsen og mangfoldet utgjør en ny potensiell smittetrussel overfor husdyr og mennesker ved flåttbitt i Norge.»^[1]

Babesia kan også gi økonomiske tap for bønder som driver med storfe. En vitenskapelig studie fra 2010 viste at 27% av norske kuer hadde IgG-antistoffer mot babesia divergens, men trolig langt færre hadde aktiv infeksjon. Babesia i norsk flått ble påvist så tidlig som før andre verdenskrig, og man har kjent til at den kan skape sykdom hos storfe i lang tid.

Babesiosis er en ikke meldepliktig sykdom i følge Folkehelseinstituttet.^[2]

Babesia utbredelse ellers i verden [rediger]

Utbredelsen av Babesia er trolig relativt dårlig kartlagt i mange land. I USA har CDC meldt om at antal tilfeller påvist babesia hos mennesker har økt med 20 ganggeren fra 2001 til 2008^[3]. Om dette skyldes økt utbredelse av Babesia i flått og dermed økt smittefare eller økt oppmerksomhet og økt tilgang til testing for Babesia er ikke avklart.

Smitte [rediger]

Flått som er bærere av Babesia typer som kan gi sykdom hos mennesker kan smitte mennesker. Kun ca 1% av flåtten i Norge har påvist Babesia, så risikoen for Babesia smitte ved ett flåttbitt er liten.

I USA har man ca 150 tilfeller av Babesia antatt smittet ved blodoverføring. Amerikanske myndigheter har satt igjang forprosjekter for å teste blod fra blodgivere også for babesia. Det er veldokumentert at personer kan ha babesia uten merkbare symptomer, noe som medfører fare for at personer med Babesia infeksjon kan stille som blodgivere. Det er ingen kjente tilfeller av Babesia smitte ved blodoverføring i Norge.

Diagnose [rediger]

De vanligste måtene å diagnostisere Babesia på er ved bruk av antistoffer (IFA IgM og IgG), PCR av blod for å påvise Babesia DNA, eller FISH-test som er en type blodutstryk for direkte påvisning av selve Babesia-parasitten i blodceller. Kliniske symptomer må det også tas hensyn til. Ved få Babesia parasitter i blodet, noe som ofte er tilfelle hos personer med normalt immunforsvar, sier medisinlitteraturen at det kan være nødvendig å studere blodfilm med direkte mikroskopi (gimsa-stain) over flere dager på rad, for å ha god sjans til å påvise infeksjon.

Behandling [rediger]

Standard anbefalt behandling for mildere tilfeller av Babesia er kortvarig behandling med Azhitromyzin og Atovaquone. Kombinasjonen clindamycin og quinine er også benyttet. I de senere år har studier avdekket enkelte tilfeller av resistent Babesia der lengre behandling eller annen behandling er nødvendig. I personer med normalt immunforsvar er 7 til 10 dagers antibiotikabehandling normalt nok. I personer med svekket immunforsvar er minimum 6 ukers behandling ofte nødvendig. Enkelte studier har også antydet at langvarig babesia behandling (6 til 9 uker) kan være nødvendig dersom pasienten har Borrelia burgdorferi samtidig^[4].

Hva var det svenskene hadde funnet på Fibromyalgi pasientene? Var ikke det interleukin-8 (IL-8) ? (Måtte korte innlegget litt, men linken er der)

 http://tidsskriftet.no/article/1904560

 Borrelia burgdorferi ? en unik bakterie

Bakterien Borrelia burgdorferi er oppkalt etter den sveitsiskamerikanske zoologen Willy Burgdorfer (f. 1925). Spiroketen ble isolert og erkjent som årsak til Lyme-borreliose i 1982 (1).

Lyme-borreliose har de senere årene økt kraftig i forekomst både i USA og Europa. Dette skyldes sannsynligvis flere faktorer, både gjengroing av kulturlandskap, økning i hjortedyrbestanden, mildere klima og det at folk tilbringer mer tid ute i naturen (2). Det kan imidlertid ikke utelukkes at noe av årsaken til de hyppigere rapporterte tilfellene er mer oppmerksomhet rundt bakterien og bedre tester.

Hensikten med denne oversiktsartikkelen er å gi en oppdatering om de ulike egenskapene til B. burgdorferi.

Bakterien Borrelia burgdorferi

B. burgdorferi sensu lato inndeles i minst 13 ulike genospesies. Lyme-borreliose forårsakes vanligvis av de fire genospesies av B. burgdorferi sensu lato: B. afzelii, B. garinii, B. burgdorferi sensu stricto og nylig funnet B. spielmanii (3, 4). Bakterien er en gramnegativ bevegelig spiroket (fig 1) som måler 0,18?0,3 x 15?30 µm, er spiralsnodd og har 7?11 periplasmatiske flageller. Bevegelighetsrelaterte gener opptar over 6 % av genomet til bakterien. De unike flagellene gjør at den kan bevege seg i viskøs væske og raskt disseminere (5). Bakterien kan være mikroaerofil eller anaerob, avhengig av genospesies og type. Den er også fakultativ intracellulær (6?9).

Figur 1  Borrelia burgdorferi dyrket i BSK-H-medium og farget i akridinoransje. UV-mikroskopi, 2 000 ganger forstørret. Foto Øystein Brorson

En av de mest slående egenskaper ved B. burgdorferi er det uvanlige genomet, som består av et lineært kromosom på 910 kilobasepar (kbp) og minst 12 lineære og ni sirkulære plasmider som varierer i lengde fra 5 kbp til 54 kbp. Det er ikke kjent andre bakterier med så mange plasmider per celle. Mange av plasmidene kan mistes i kultur, men de resterende anses som svært viktige for bakterien og kalles gjerne «minikromosomer». På alle DNA-endene av kromosomet er det telomerer som er lukket i den ene enden ? som en hårnål. Dette er ikke kjent fra andre prokaryote celler. Lineært genom er også uhyre uvanlig blant mikroorganismene. Bakteriens genom inneholder bl.a. gener for hemolyse og DNA-reparasjon og antibiotikaeffluksproteiner. Bakterien inneholder ingen gener for cellulær biosyntesereaksjon, og den må derfor ha et meget komplekst medium for vekst. Noen av plasmidene koder for proteiner som er viktige virulensfaktorer, bl.a. det lineære plasmidet lp-28, som koder for antigen variasjon.

Mange av bakteriens gener er kodet for å produsere mer enn 100 lipoproteiner. Dette er flere enn hos andre kjente bakterier. Disse genene er for det meste plassert på plasmider. Proteinene er plassert på bakteriens overflate, hvor de kan komme i kontakt med verten. Noen av disse ytre membranantigenene er viktige for bakterien ? de kalles OspA-F og protein 100 (10).

Epidemiologi

Lyme-borreliose er en vektoroverført sykdom. Vanligvis smittes mennesker av infisert flått. I Europa er det Ixodes ricinus som er kilden til borreliasmitte. I Norge er flåtten (fig 2) spesielt utbredt i de kystnære områder fra Hvaler til Helgeland, men de siste års milde vintre har nå ført til en fast bestand enkelte steder i innlandet. Lundelusen Ixodes uriae kan også være bærer av B. garinii. Det er derfor mulig at infisert sjøfugl kan spre smitte i arktiske områder via lundelusen (11). Flåttens spytt inneholder proteiner som er bedøvende, vasodilaterende, immunmodulerende og hindrer koagulering (12). Dette øker infeksiøsiteten. Andre insekter som klegg og stikkmygg kan også være bærere av spiroketen (13).

Figur 2  Fullsuget hunn som på våren har lagt egg. Størrelsen på flåtten er ca. 1 cm. Foto Øystein Brorson

Spesielt virulente stammer synes stadig å øke i utbredelse både i Europa og USA (14).

Kliniske funn

Det sikreste bevis for en borreliainfeksjon er det ekspanderende sirkulære røde utslettet som kalles erythema migrans, men ukarakteristiske utslett kan oppstå og føre til problemer med å diagnostisere sykdommen. Det kan også være forsinket utvikling av utslettet fra det normale (2?30 dager) til 100 dager (15), noe som kan resultere i sen behandling. Oftest er det hud, muskler, sentrale og perifere nerver, hjerne, hjerte og ledd som affiseres, men bakterien kan disseminere til alle vev og organer (5, 16).

B. afzelii og B. spelmanii fører oftest til ulike hudmanifestasjoner, B. garinii til nevrologiske symptomer og B. burgdorferi sensu stricto til leddproblemer, men de tre genospesies B. afzelii, B. garinii og B. sensu stricto kan gi alle symptomer (3, 4). Bakterien kalles nå ofte den «den nye store sykdomsimitatoren».

Etablering av infeksjon

To av bakteriens lipoproteiner (decorinbindende protein A og B) binder seg til decorin, et proteoglykan som «dekorerer» kollagene fibre (17). Bakterien har også evnen til å binde seg til dermatansulfat, heparin, integrin og fibronectin. B. burgdorferi øker sin evne til invasivitet ved å degradere oppløselige og uoppløselige komponenter av vertens ekstracellulære matriks (18). Det er også vist at Lyme-spiroketen bruker feromoner som en viktig mekanisme til kommunikasjon, for å kontrollere proteinproduksjon og for å koordinere ulike funksjoner (19).

Spesielle egenskaper

B. burgdorferi produserer mange forskjellige såkalte Erp-proteiner på sin ytre membran som kan binde faktor H og faktor H-liknende protein (komplementhemmende molekyl) og på denne måten omgå den alternative komplementvei (20). Det gjelder B. afzelii og B. spielmanii og helt eller delvis B. burgdorferi sensu stricto, mens B. garinii hovedsakelig er følsom (3, 4). De ulike Erp-proteiner har affinitet til komplementhemmere hos ulike dyrearter, og bakterien kan dermed motstå komplementmediert drap og fagocytose hos hvilken som helst av de potensielle vertene den infiserer.

Under antistoffangrep kan B. burgdorferi mutere og foreta rearrangementer i DNA, noe som kan føre til antigenvariasjon. Det er særlig OspE som gjennomgår de store antigene variasjonene (21). Modifisering og nedregulering av andre ytre overflateproteiner (OspA, C), slik at de ikke bindes til beskyttende antistoffer, er også en egenskap som bakterien kan bruke for å omgå vertens forsvar. Dette er særlig viktig for bakterien tidlig i infeksjonsfasen.

Virulensegenskapene som fører til infeksjon anses for å være sterkt knyttet til ett av de ytre overflateproteinene (OspC) (22).

En av de mange utfordringer som bakterien utsettes for er de svært toksiske oksygen- og nitrogenforbindelsene som dannes i den infiserte organismen som svar på bakterieinvasjonen. Bakterien kan reagere på oksidativt stress ved å aktivere stressrelaterte gener for produksjon av enzymer som beskyttelse mot oksidasjon (23).

Sirkulerende immunkomplekser var et av de tidligste immunologiske fenomener som ble beskrevet ved Lyme-sykdom (24). Immunkomplekser kan finnes både i serum, spinalvæske og synovialvæske. Når sirkulerende immunkomplekser ikke blir godt nok fjernet av det retikuloendoteliale system, avsettes de i vev og organer og aktiverer komplementer, og dette kan føre til lokal inflammatorisk vevsdestruksjon (25). Immunkomplekser kan også medvirke til å forandre vertens forsvarsmekanismer via defekt Fc-reseptor, slik at opsoniserte B. burgdorferi ikke kan fjernes av monocytter.

B. burgdorferi er kjent for å produsere liposomliknende vesikler (blebs) som avstøtes fra den ytre membran. Antigenene OspA, B og D og protein-100 er inkorporert i disse «blebsene» og har affinitet til endotelceller. For at bakterien skal kunne overleve i det sirkulatoriske system er sannsynligvis fjerning av overflateantigener fordelaktig. Bakteriens «blebser» vil bli inkorporert i cytosol og i kjernen til dendrittiske celler, lymfocytter og fibroblaster. Dette fører til generering av CD8-positive T-celler, som vil kunne drepe visse celler og dermed stå bak en autoimmunliknende tilstand (26). «Blebsene» inneholder også en mitogen faktor for B-lymfocytter, som stimulerer til IgM-produksjon. De er også viktige penicillinbindende proteiner.

Mye oppmerksomhet er blitt rettet mot OspA. Dette er et helt spesielt protein som ikke er funnet ellers i naturen. Det kan bl.a. aktivere nukleærfaktor-kB og indusere mange cytokiner, adhesjonsmolekyler og nitrogenoksid. OspA er også en plasminreseptor, og den proteolytiske aktiviteten på celleoverflaten kan beskytte mot både komplementer og spesifikke antistoffer. En markert økning av OspA-reaktive CD-positive T-celler er også identifisert i inflammatoriske ledd hos antibiotikaresistente pasienter med Lyme-artritt og i spinalvæske hos pasienter med nevroborreliose.

Det er vist at B. burgdorferi-isolater fra pasienter kan konverteres til cysteformer in vivo under påvirkning av penicillin (27). Man har også lyktes med å konvertere cysteformer (fig 3) tilbake til bevegelige spiroketer, både in vitro og in vivo, og cystene har vist seg å være infeksiøse for mus (28?30). Cyster har oppgradert VlsE (Vmp-like sequence, expressed) og OspA-proteiner, og de har minst 20 nye antigener (31). Det er vist at Borrelia kan danne cyster når den utsettes for pencillin eller doksysyklin i konsentrasjoner svarende til MIC (minimal inhibitory concentration). Det nedreguleres mange proteiner, bl.a. p-66 (et viktig porin), og det uttrykkes flere inntil nylig ukjente proteiner som er viktig for energi, aminosyresyntese, enzymatisk aktivitet og celledeling (32). Nylig er det vist ved studier i cellekultur og i biopsier fra hjernevev hos nevroborreliosepasienter at borreliacyster kan finnes både ekstra- og intracellulært og forårsake apoptose (33).

Vertens svar på infeksjonen

Lipoproteiner, peptidoglykaner og sirkulerende immunkomplekser medvirker for en stor del til patogenesen ved Lyme-borreliose. Bakterien aktiverer forskjellige celler til å produsere betainterleukin-1-beta (IL-1-β), tumornekrosefaktor alfa (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) og interleukin-8 (IL-8). Ved nevroborreliose er det i spinalvæske vist økt sekresjon av borreliaspesifikk gammainterferon (INF-γ) og svært nedsatt sekresjon av interleukin-4 (IL-4) (34). Dette kan føre til vevsdestruksjon sekundært til immunrespons.

B. burgdorferi kan indusere en fire ganger økning i antall CD 16-NK-celler (naturlige drepeceller), men også en alvorlig hemming av NK-cellenes cytotoksiske evne (35). Dette i kontrast til andre bakterier, som er kjent for å aktivere NK-celler.

Nøytrofile granulocytter er viktige for fagocyttering av fremmende organismer, men OspB-produksjon hos B. burgdorferi kan hemme den fagocytterende evnen hos de nøytrofile granulocyttene og evnen til oksidativt drap. Nøytrofile granulocytter er de raskest bevegelige fagocytterende celler i kroppen, men nylig er det vist at B. burgdorferi kan bevege seg flere ganger raskere enn dem og dermed unngå fagocytose (36).

Behandling av Lyme-borreliose tidlig i sykdomsforløper er oftest vellykket hvis man følger de anbefalte retningslinjer, men kronisk infeksjon kan være vanskelig å behandle.

Mekanismer for bakteriens overlevelse er utilstrekkelig forstått, men at bakterien dekker seg med vertens materiale, har intracellulær lokalisering og lavbiologiske bakterie- og cysteformer kan være av betydning (6?9, 33). Polymorfnukleære leukocytters produksjon av calprotectin, som fjerner tigjengelig sink og dermed hemmer celledelingen, kan gjøre bakterien resistent mot b-laktamantibiotika (41).

Bakteriens antibiotikafølsomhet skiller seg både fra grampositive og andre gramnegative bakterier. Den har naturlig resistens ovenfor aztreonam, teikoplanin, fucidinsyre, fluorokinoloner, aminoglukosider, cefaclor, loracarbef, nalidiksinsyre, trimetoprim-sulfametoksazol, fosfomycin ogrifampicin (42). De stammer som er undersøkt så langt, viser svært variabel følsomhet overfor de ulike antibiotika. Den minste konsentrasjon av penicillin G som hemmer vekst av B. afzelii (MIC) er 100 ganger høyere enn for B. garinii (42).

Bakteriens efflukssystem kan utvikle seg til å omfatte utpumping fra bakteriecellen av mange ulike antibiotika, og kan dermed bidra til manglende effekt og persisterende infeksjon (43). Nye antibiotika som er resistente mot bakteriens efflukssystem kan da kanskje være en løsning.

Det er et kontroversielt spørsmål om cyster kan være årsak til persisterende infeksjon og reaktivering av sykdommen. Hydroksyklorokin og metronidazol har imidlertid vist seg å være cysteaktive in vitro (44, 45). Det er også kontroversielt om vedvarende symptomer etter gjennomgått Lyme-borreliose skriver seg fra persistent infeksjon eller er immunologisk betinget (46), men noen få studier viser at det er effekt av gjentatt og forlenget behandling (47?49).

Denne siden har mye forskning på Bartonella, men den må nok betales for... 

http://www.bibsonomy.org/bibtex/266e72dd835a61f83ef5c2370e1e02796/uvesco

Jeg føler litt håpløshet... Fordi de aller fleste ser ut til å overse advarselen min! Ja, jeg vet det kommer fra ei syk og sliten husmor i Ringsaker, som i sin egen desperasjon etter å bli frisk, måtte ta saken i egne hender! Ja, det høres utrolig ut! Ja, jeg VET jeg virker arrogant som kan gå i mot legevitenskapen, sånn jeg har gjort osv! ( At det finnes utenlandsk vitenskap, som dokumenterer ALT jeg har funnet ut og sagt, bare trygger det hele for min del! ) ALL sykdom kommer av bakterieinfeksjoner fra flått! Er den medfødt, så er det fordi du ble smittet i mors liv! (Sånn som meg og min sønn! ) Forskjellen ligger i hvordan vi UTVIKLER det... Hvilke TYPER bakterier det er snakk om osv! At bakterier er rot for all sykdom, er ingen NY vitenskap! De har bare ikke visst HVILKE! 

Og for å rette opp i dette trenger man PH-behandling! Og til det brukes feks. Natron, ikke alskens kreft kurer og antibiotika, lykkepiller osv! Jeg begynte med natron, fordi jeg leste informasjon fra USA, hvor de hadde kurert bl.annet kreft med natron! ALL sykdom stammer fra HVORDAN vi håndterer smitte! En kropp med rett ph, vil takle et "smitteangrep" mye bedre, og blir man syk, må PH i kroppen rettes opp! 

Vi utsettes for millioner av bakterier hver dag! Det er et ubestridelig FAKTA! Hvilken tilstand vi er i, avgjør hvordan vi takler denne smitten! Alt som følger i kjølvannet av bakterieinfeksjonen er senvirkninger! DVS. ALL type sykdom har ursprung i en eller annen type bakterie! Veldig ofte bakterier, som alle går med i kroppen! De som vil motbevise meg og den utenlandske forskningen, får skaffe til veie bedre testutstyr! Og det er det jeg roper så høyt om! 

Jeg skjønte at min PH var på totalt ville veier, og kom over dette PH- hysteriet og PH-miraklene... For meg rimte det så mye, at jeg snoket videre for å se om det var noe jeg kunne bruke, som ikke kostet skjorta! Det var da jeg kom over Natron (baking soda) , på amerikanske sider! At dette ikke er KJENT i Norge, har jeg jammen fått merke! Og mange har nok blitt skremt vekk fra natron, på grunn av det oppstyret som ble rundt det!

Derimot har jeg begynt å få så mye tilbakemeldinger fra folk som likevel har prøvd, som melder om veldig gode resultater! Blodsukker stabilt, blodtrykk stabilt, bedre pust, bedre velvære, div. hudsykdommer er på vei tilbake, halsbrann og magetrøbbel er borte, matintoleranser OSVOSV... Det burde jo SI litt? Noen blir også skremt med en gang de kjenner forverring, og kutter ut! Dermed sier de at det ikke fungerte på meg. Jo, det GJORDE det! Ellers hadde du ikke merket noenting! Men det som skjedde, er at det begynte å VIRKE... Sykdommen begynte å REVERSERE... Derfor vil man kjenne dette! Det har vært 2 tøffe uker for meg også... Med mye smerter og hodepine, men mye har blitt enormt mye bedre også! Det tar tid det her! For min del er mange av senplagene mine borte, men jeg kjenner at infeksjonen/forgiftningen fortsatt er der... Noe blodprøvene mine fra dag 15 vitner om. Lett forhøyet infeksjonsprøve (hvite blodlegemer) , og høyt kolestrol. Ellers små avvik fra sånn det har vært de siste årene... 

Det første som forsvant på meg var Laktat (melkesyre i musklene), dette kjennes som en enorm verking i musklene. Så forsvant sure oppstøt. Så forsvant magesmertene, og jeg tåler nå all slags mat! Jeg fiser veldig lite lenger (det var fælt de første dagene og i alle år før det). Etter 2 uker forsvant psoriasis utbruddene mine, og det er på full tur til å leges. (Kronisk sykdom igjen). Jeg har kjent masse på denne duringen, skjelvingen i kroppen og hjertesymptomene forårsaket av kortisol utslipp. Trodd at hjertet nesten skulle hoppe ut av kroppen, stoppe, eller gi meg infarkt osv. I går kveld på dag 16, var dette mye bedre, etter en voldsomt urolig dag! Jeg kjente virkelig ADHD symptomene rive i kroppen! På ettermiddagen ble jeg veldig rolig, og på kvelden, var den verste skjelvingen borte! I dag kjenner jeg den lette dirringen, og skjelver litt i lillefingeren, som jeg kjenner igjen fra tidlig fase... Alt dette vitner om at jeg er på VEI... Jeg har fortsatt symptomer fra lungene, og jeg tipper det er derfra infeksjonen kommer nå! Fra bronkiene... Bronkyl hjelper masse! Jeg har fortsatt lett hodepine, og øresus... Sviingen i øynene er sterkt redusert! Klør litt i hodet, men veldig få blemmer... Jeg håper at jeg om få dager, kan få oppleve hvordan det er å ha en helt rolig kropp! Det har jeg ALDRI opplevd før! Hodet fungerer igjen, og jeg husker mer og mer... Særlig alle de gangene som vitner om smittemuligheter. I går husket jeg plutselig årsaken til kløknuten min på armen. Da jeg gikk gravid, ble jeg bitt av mygg, eller klegg, og hovnet voldsomt opp. Etterhvert gikk det en blå strek oppover armen, som vitnet om blodforgiftning. Min soneterapeut/alternative behandler, var voldsomt urolig for dette. Hun ville ha meg til å oppsøke lege, men selv tenkte jeg jo bare at "det var jo bare et myggstikk!" Jeg måtte love henne å oppsøke lege, om det passerte albuen /på innsiden). Like etter fikk jeg den mest voldsomme influensaen jeg noengang har hatt! Hadde utslag på både A og B virus, noe som visstnok var sjeldent! Jeg var så dårlig, at jeg knapt kom på do! I 3 uker lå jeg med intense smerter i hele kroppen, og gikk glipp av min fetters bryllup! Jeg var så lei meg og sint, at jeg gråt og var rasende. Hadde beina lystra meg, hadde jeg garantert reist! Jeg hostet tilslutt av et ribbein. Bryllupet var iallfall 5.august 1998, og sønnen født 22.september. Jeg har aldri satt myggbittet og influensaen i sammenheng før! 

Dessverre har nok jeg gått med dette så lenge,og har blitt smittet på nytt så mange ganger, at jeg aldri kan bli helt frisk! :-( Jeg har fått mange skader, som neppe vil la seg reversere. En ødelagt eggstokk, skade i nyrene, knokkelskader (det kjenner jeg mye av, særlig i nakken) og event. andre senvirkninger. Er også meget usikker på lungene mine. Men jeg er spent på hvor bra jeg kan bli! :-) ALT er bedre enn sånn jeg har hatt det! Jeg er pr. nå ca 2 uker med natron, bedre og lenger enn folk som har gått på antibiotika i 1,5 år! Det sier jo litt? 

Men jeg har OVERLEVD mot alle odds! Jeg har overlevd for å FORTELLE! Jeg overlevde alvorlige nyreproblemer, som fortalte meg at INGEN hadde overlevd til de fylte 30 år! De er til og med mye bedre! Jeg har overlevd lungebetennelser, som satt så hardt, at de var i ferd med å langsomt kvele meg! Jeg har reversert KOLS, Diabetes 2, psoriasis OSV. Selvfølgelig har det blitt/ og delvis blitt, at jeg ALDRI har kunnet ha det... ;-) Men dette var kliniske diagnoser, satt av spesialister på feltet. 

Min sønn er også satt på lav dose natron. Og at han er tilbake til ADHD fasen er veldig tydelig. Han ble for ikke lenge siden diagnosisert med ASPERGER syndrom. Tester viste at  visse tankeprosesser fungerte tregere enn normalen. Dette er aldri påvist før, og viser en skremmende utviking! Han har vektproblemer, voldsomt sulten, diare, blir aldri mett, drikker voldsomt mye, sover veldig dårlig, og er veldig sliten. Det har blitt en stor kul, mellom skuldrene i nakken. Sliter mye med hodepine og nakkesmerter. Alt dette kjenner jeg igjen fra meg selv! Merker godt at han reverserer, og virker mye mere med... Han sier at tisset hans har blitt veldig gult. Han har hatt mye trøbbel med magen i det siste, og det merkes at det skjer noe på den fronten med han også. Han sier feks. at han ALDRI har vært så sulten før! Å føle metthet, er ikke helt på plass enda! ;-) Han går på veldig lav dose (under en halv teskje natron i vann), og drikker mer sitronvann, enn masse annet skvip. Jeg velger å ta det penere med han, enn jeg har gjort med meg selv, da folk reagerer forskjellig! Denne lille dosen, er jo uansett ikke skadelig! Men jeg har ikke hørt at han har hatt noen voldsomme reaksjoner enda...

Følg med! Jeg oppdaterer underveis... ;-) 

Det er enormt viktig for meg å "dokumentere" det jeg opplever, så jeg fortsetter min ensomme kamp! 

I dag fikk jeg igjen et symptom, som jeg har slitt mye med, og som har skremt meg voldsomt... Et slags anfall... Øynene begynner å blunke voldsomt, synet blir slørete, og kroppen begynner å riste... Et slags epileptisk anfall. Synslegen min kalte det for "øyemigrene". I dag varte det ikke mer enn 1 minutt eller 2, motfor opp til 15 minutter før... Men det var nok til å minne meg på det. Sånn har det fortsatt i dag, frostanfall og hjertebank! Husker at mannen min også ble kjørt på sykehuset med et slikt anfall... Han hadde infeksjon, men de fant ikke ut hvor... Selv han, tror heller ingenting på meg, selv om han ser forandringene på feks sønnen. Han prøver også å lete etter andre årsaker! 

Jeg husket også på at da sønnen min var baby, hadde han veldig høy temperatur, hadde disse rykkningene i øynene, og vi fant han badet i svette mange ganger. Når han skrek, ble han voldsomt rød og svett. Han fikk stadige feberanfall med ristninger, og ingen av de ble vel egentlig forklart, med annet enn tenner... Gjennom oppveksten ble han ved anstrengelse/lek  like rød i ansiktet, og svetter voldsomt lett fra hodet. 

Jeg hadde i mange år, samme type svette fra hodet. Jeg kunne fikse håret mitt til festligheter, men innen jeg hadde kledd på meg, hadde jeg blitt klissbløt i hodet og sveisen ødelagt. Og irritasjonen ødela hele stemningen i huset... :-( 

Det er lett å tro at det er natronen som "skader", når man opplever disse tingene, hadde man ikke kjent på denne reverseringen slik jeg har... Så når dette anfallet kom, minnet jeg meg selv på dette, og regulerte det med pust!  Da gikk det fort over. 

Heldigvis har jeg denne gangen støtte fra legen min i denne utforskingen, så når den tid kommer, vil jeg kunne teste opp igjen alle prøver, for å se om infeksjonen er borte! Jeg minner om at jeg i alle år har hatt "lett infeksjon", som de aldri fant årsaken til! 

En annen ting, er at det skjer så mye positivt med sønnen min, at det neppe er tilfeldig! Jeg er iferd med å få tilbake den glade gutten, som han en gang var... Og tilstadighet kommer han med ting han kjenner i kroppen! Han har ikke hatt noen "bivirkninger" enda, bare positiv reversering... Som viser det jeg opplever... En reversering tilbake i sykdommer og symptomer... 

Burde ikke dette interessere vitenskapen? Jeg er helt overbevist om at BUP iallfall vil bli det! :-) 

Den dagen event. svenskene finner ut at infeksjonen i sentralnervesystemet på fibromyalgi pasientene, ikke stammer fra bakterie infeksjon forenlig med flåttbakterier og sykdommer, DEN dagen sletter jeg bloggen min, og ber om en gedigen unnskyldning! 

Det er fryktelig tøft å stå i mot all denne hetsen, fordi jeg tenker i litt nye veier, selv om det ikke helt stemmer med medisinstudiene de har hatt osv. Da jeg jobbet meg bakover, i hva som kunne ha utløst det som feiler meg, trodde jeg at jeg kunne finne årsaken til fibromyalgi og ME... At jeg etter mye att og fram, kom fram til utenlandsk forskning på bakterier som feks. Bartonella, og alle de sykdommene det kunne utløse, allerede i mors liv, fikk jeg rett og slett hakeslepp! Men etterhvert var det lettere og lettere å se at alt dette faktisk kunne ha en sammenheng... Det er den jeg vil vitenskapen skal se på!

Jeg har bare kjent hvordan sykdom etter sykdom har utviklet seg i kroppen min, forenlig med ditten og datten, men ikke før det utviklet seg til alvorligere sykdommer slo det skikkelig ut på prøvene. Jeg har desperat prøvd å få dem til å se på hva som kunne ha utløst det, men ingen har hatt mulighet til å gjøre det. Såklart de prøvde! De testet blod, urin, sjekket meg opp og ned i mente... Bortsett fra den ene tingen som kunne ha gitt svar... Nemlig en bakterieinfeksjonsprøve ala Borrelia, Bartonella osv.

Jeg har fortsatt ikke fått svar på prøve som er tatt med Borrelia, men Bartonella hadde han ikke tilgang til engang... Er det ikke verdt å sjekke det her?

Jeg sammenligner mye med naturen om dagen... Katten min ble syk for noen uker siden... Han sluttet å spise, kastet opp osv. Etter noen dager begynte han å trekke seg mer og mer vekk fra oss, og ville være i fred... Han ble tynnere og tynnere. Det var tydelig at han fortalte oss at han var syk! Jeg ga han da mark og parasitt kur, og samme natt var han ute igjen hele natten, og morgenen etter virket han mye mer opplagt. Nå er han tilnærmet frisk, og matlysten har begynt å komme tilbake... Hvorfor skulle ikke dette kunne sammenlignes med oss mennesker? 

Hva skjer med en plante som ikke har den næringen den trenger? Jo, den vil tilslutt dø... Men gir man den riktig næring , vil den klare seg om den ikke har kommet for langt... 

Jeg har i hele vinter foret rådyr... Den ene der, var tydelig syk, og hadde mistet veldig mye av pelsen, den ble sykere og sykere, og døde tilslutt borte hos naboen. Et raskt søk på nett, viste at det kunne dreie seg om hjortelusfluer. Der hadde de sjekket en elg som hadde dette, og fant ingen feil på den... Likevel dør dyrene av det... Hadde de testet blod på forskjellige flåttbakterie infeksjoner, kunne det ha vært spennende å hørt svaret... Jeg har dessverre mange syke rådyr gående her... :-( Men jeg får ikke puttet i hver og en av dem en parasitt kur, sånn som katten min fikk... 

Jeg oppfordrer fortsatt... Se etter disse bakteriene i alvorlig syke! Vær så snill! 

Jeg fant dette på ME forumet, og lurer på riktigheten i dette? Finnes det et snev av sannhet i det, eller er det bare tull? Om linkene fortsatt fungerer, har jeg ikke sjekket... 

Uten å gå for mye i detaljer så kan det forklares slik: 
Du har fått en feil i din forbrenning! som har forandret din kemi!
Grunnårsak er avkobling av oksydativ fosforylering. 

-Avkoblingen fremmes av medikamenter - det er mange medikamenter som er kjent for å fremme denne prosessen, eks salisylsyrer, div antibiotika, forurensninger som ionoforer ifra antibiotika i dyrefor, løsemidler osv osv 

Dette resulterer i avkobling. 
Forbrenningen vil da foregå i hovedsak utenfor mikrokondriet som kun gir 2 atp og lakat. Muskulaturen blir mettet med laktat og får redusert styrke og utholdenhet dette medfører også en reaksjon på nervene som gir smerte. Økt laktat fører til utmattelse. 

Senket PH. sekundært av div reaksjoner, eks lang periode med feber/stress/matvaner. 

Resultat: senket PH og påfølgende reaksjoner. 


Endret søvnmønster: 

Laktat blir bundet i muskelaturen inntil det foregår en avslapping fase som slipper ut laktat ifra muskelaturen ut i blodbanen for å bringes til leveren og samtidig med at den brytes ned i de røde blodlegemer - en prosess som krever oksygen - dette igjen fører til tungpusthet i den fasen en klarer å slappe av og før dypere søvn inntreffer. Tungpustheten vekker pasienten og setter opp pustefrekvens ved å øke kortisol nivået som igjen fører til nervøsitet/angst og redsel for å falle i dyp søvn samt anspenthet som binder laktat og hormoner i muskelaturen. Dette endrer søvnmønsteret og hormonbalansen. 

Hele dette mønsteret gjentar seg og skaper nye komplikasjoner: 

Myntruller og forurensinger i blod: 

Pga at ph i blodet er endret så endrer også blodet egenskaper og substans, eks så vil en spenningsforskjellen som eksiterer i alle de røde blodlegemer elimineres ved senket ph dette resulterer i at de ikke frastøter hverandre som normalt og en får sammenklumping som igjen resulteret i minsket oksygenopptak og distrubusjon /sirkulasjon og nye kjemiske reaksjoner. Det blir grunnlag for økt vekst av sopp osv osv 



Endret hjerneaktivitet: 

Pga for lav PH i blodet får hjernen endret sin kjemi og reksjon. 



Endret reaksjon på mosjon: 

Siden muskulaturen er mettet med lakat vil den mildeste form for mosjon medføre til at laktatet frigjøres og føre ut i blodbanen - dette medfører til at blodet begynner å bryte ned laktat som igjen medfører tungpust pga forbruket av oksygen til denne prosessen - dette igjen medfører til reaksjoner på utmattelse. 



Økende laktat = økende sykdom.

Måling av laktat kan brukes til diagnostikk. 



Kommentar til andre behandlingsformer: 

LP/RT: teorier som kun virker på de som har blitt friske fysisk men som har tillært oppførsel og forsiktighetsregler for å kunne klare hverdagen under sykdomsperioden (for enkelte mange ti-år). 
LP/RT gjør de som enda er fysisk syk enda sykere. 
Er du i tvil om du fortsatt er fysisk syk - ta å mål ditt nivå av laktat, en som har ME vil ALLTID ha høyt niva av laktat i muskelaturen. 
Det er bare tull å si at "hypertyreoidisme" er årsaken - det er som å si at årsaken til tannverk er hullet. Feilen ligger i forbrenningen, ikke de sekundære reaksjonene. 



Diverse kosttilskudd: Virker på de forskjellige sekundære reaksjonene, men er ikke helbredende alene men hjelper på den generelle prosessen og fremmer helbredelse av sykdommen. 

Ang respons på legemidler: så er de konstruert for normal PH - DVS noen virker ikke i det hele tatt og andre "overreagerer" 

Ang avslapping: så fører det til ØKT laktat og kortisol i blodet = reaksjon angst/frykt og tungpust og mer frykt som spenner muskelaturen og vi er tilbake til utgangspunktet. 

Ang kosttilskudd: endret PH endrer/hindrer opptak 


Vennlig Hilsen 
Frode N.E. 

______________________________ 

Linker om temaet: 

Avkoblere: 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6743650 
http://www.biosite.dk/leksikon/ionofor.htm 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6743650 
http://www.pnas.org/cgi/reprint/80/11/3313.pdf 

Metabolisme: 
http://www.ib.uit.no/~arilde/bio100c/komp/9.htm 


Laktat og virkning: http://www.chemistry.wustl.edu/~edudev/ ... uffer.html 

PH og energi: http://ezinearticles.com/?How-Body-pH-C ... ls&id=4670 

Hjerne: http://brain.oxfordjournals.org/cgi/con ... 122/9/1794 
http://physrev.physiology.org/cgi/conte ... /83/4/1183 

Den tilbakestilles ved riktig PH - en billig og enkel behandling er enkel - NATRON! 

En halv teskje natron i et glass vann på tom mage, alt etter hvor syk du er vil det gå noen dager/uker så når du din riktige PH og avkoblingen reverseres. (kan tas hver morgen 10-15 min før du spiser) 
Ikke kjøtt - Mye grønt 
Merk at skader som ME har gjort på organer ikke helbredes av dette alene, det er kun metabolismen. 
Energien kommer tilbake, svimmelhet forsvinner, osv osv 

Det har vært min overbevisning i minst 10 år! Jeg har følt meg i fin form når jeg har stått opp om morgenen, og bare blitt dårligere og dårligere utover dagen. Etter middag får det en topp, og jeg må legge meg på lading. 

Mulig dette er feilkilder også, men de får min fulle støtte iallfall! 

http://www.forskning.no/artikler/2011/november/305901

Dette har jeg fortalt legen min i årevis... 

http://www.forskning.no/artikler/2011/november/305901

Tror det ble feil link på forrige innlegg... 

http://www.forskning.no/artikler/2012/mai/322694

Jeg blir så hoppende glad, da jeg ser at det faktisk forskes litt på dette!!! :-))))))))))))))) 

Så kanskje ikke legene ser på meg som et vesen fra ytre mars, når jeg nevner på det! :-P 

http://nhi.no/forside/lappetest-ved-irritabel-tarm-39838.html

ENDELIG!! Får jeg nesten si... Dette har jeg prøvd å fortelle legene mine i 25 år! 

http://nhi.no/forside/hveteintoleranse-men-ikke-coliaki-39514.html